La ecografía que no vamos a hacer

Hoy, sábado 20 de febrero, por fin llegué a uno de los días que tanto soñé. Increíble y mágicamente, cumplimos mi amor, mi bebé y yo, 12 semanas! Como un preso tachando los días en la pared. Como si ahora sí debiera de creer que todo va a estar bien.

Nada cambia para nosotros en estas 12 semanas. Regalo ya le compramos hace rato. Tuvo su primer regalo en Navidad, cuando faltaba todavía una semana para la beta. Aunque debo de confesar que tuvo su primer regalo como "nuestro hijo" (como como este, nuestro hijo), el día de nuestra primer transferencia, allá hace dos años y medio. Creo poco en la mala suerte (como también creo poco en la buena), y sentir que tenía vida dentro a la que obsequiarle un regalo siempre me pareció algo maravilloso. Porque cada uno de esos pequeñitos que tuve conmigo, y que no pudieron quedarse, sé que se sintieron queridos y bienvenidos siempre. 

En fin, al punto. Lo de hacerlo público es algo que pasó hace rato. Básicamente porque toda la gente que queremos sabe de primera o segunda fuente nuestra lucha. Y, así como son aptos para las malas noticias, también tuvieron que saber por fin la buena ni bien la supimos nosotros. Insisto, no soy de darle mucha bola a la mala suerte. 

Y si hay un buen motivo por el que las parejas desean llegar a estas benditas 12 semanas, es la famosa ecografía de translucencia nucal, la cariñosamente llamada TN. Ecografía que no vamos a hacer. Y paso a explicarlo.

Desde que tuve la idea de ser madre, y leí y aprendí un poco sobre el tema, tuve en claro (y mi marido no pudo estar más de acuerdo) que no íbamos a hacernos la Amiocentesis o bien la Punción de Vellocidades Coriónicas. Es decir, no íbamos a poner en riesgo nuestro embarazo. Sin importar el motivo. Bajo ningún concepto. Muchos me van a responder que el riesgo es bajo. También eran bajas las chances de que nosotros dos pudiéramos tener un hijo y acá me ven, cumpliendo 12 semanas. Sin ofender, me cago en las bajas chances. Son chances y punto. No me  rompí y me sigo rompiendo todos los días el traste (o la panza más bien) inyectándome cosas dolorosas, ni hice estudios horribles, ni me pincharon 50 veces donde no deberían, para saber si mi bebé tiene algún problema que yo no puedo cambiar, y arriesgar su vida sólo por curiosidad.

Vuelvo a repetir, tal vez alguien se sienta ofendido por esto. Pero este tipo de pruebas sólo sirve para dos cosas: para terminar un embarazo de un niño "no perfecto", o para que los padres lo sepan, es decir: curiosidad. 

Si no estamos de acuerdo en realizar la punción, qué sentido tiene realizar la TN? Que me digan la probabilidad que tiene mi bebé de tener un problema cromosómico. Para qué quiero saber una probabilidad. Lo importante es del lado en que me encuentre, no la chance que tengo. Uno en cien es lo mismo que uno en un millón, si sos ese uno, no?

Y, por poner un ejemplo, supongamos que la TN da un riesgo de 1 en 200 de síndrome de down. Por ser un riesgo alto, me recomiendan hacer la amiocentesis, que tiene un riesgo de 1 a 2% de aborto (en las webs dicen que es mucho menor pero en la autorización que firmás antes de hacerla, hablan de un 2%). Es decir que tengo cuatro veces más probabilidades de abortar un niño sano con la punción, que de tener un niño con síndrome de down. 

Mucho leí. Y, por las dudas, también pregunté a obstetras si la TN tenía alguna otra utilidad para nosotros. Conocer algún otro problema que pudiera solucionarse, algo a tener en cuenta. Y no, solamente es lo que tan claro nos dicen y no nos ponemos a escuchar realmente. Porque vamos a ser sinceros, los obstetras mandan esta prueba como de rutina, sin explicarle a los padres la verdadera utilidad o, lo que es peor, sin hacerles cuestionar qué harían después con esa información pronostica. Para decirlo sencillo, si no estás dispuesto a terminar un embarazo porque tu hijo tiene un problema cromosómico, de qué te sirve saber que podría tenerlo? Si el problema es realmente grave, te vas a enterar, en la simple ecografía de la semana 12, en cualquier otra ecografía normal, o, como mucho, en el scan fetal en donde realmente se estudian y conocen todos los detalles de tu bebé y te permite prepararte psicológica, física, y médicamente para hacerle frente a alguna situación. Pero creeme que te vas a enterar, con la verdad, no con estadísticas.

En el tiempo que hace que estoy embarazada, todos me preguntaron cuándo me hacía la TN. Y frente a mi respuesta, tuve dos reacciones muy opuestas. Las personas que me dijeron que era una genial idea, que ellas la pasaron pésimo, que no querían hacérselas pero el médico se las mandó, de alguna conocida que le había salido mal y sólo fue un mal susto, o de alguna conocida que le había salido bien y su bebé después tenía problemas. Y el otro grupo, bueno… me dijeron qué cómo podía ser, que era importantísimo, que no era invasivo ni nada, que no le hacía mal al bebé… Una serie de tonterías que demuestran, una vez más, el desconocimiento enorme que hay sobre esta prueba.

No cuestiono las decisiones de nadie. Pero no puedo más que preguntarme si todos los que se hacen este estudio tienen la misma cantidad de motivos que yo tengo para no hacerlo.

Necesitaba escribir esta entrada porque (como ya saben que soy una psico) busqué mucho en la web sobre alguna postura similar y me costó dar con un par de ellas desperdigadas por ahí. Y siento que tal vez se habla poco, y se sabe menos. Mucho se habla del parto respetado pero debería incluírse también el embarazo respetado. Dar a las embarazadas la informacion necesaria como para que decidan qué estudios y decisiones quieren tomar con respecto a los mismos.

Fui con miedo a hablar con nuestro obstetra. Si bien estaba convencida de no querer hacerla, necesitaba que fuera abierto en el tema, entendiera mi punto y, sobre todo, no generar una mala energía con la persona a quien le confío lo más importante de mi vida. Obvio que yo no iba a hacerla. Pero no es lo mismo imponer que charlar, no?

Y después de preguntarle si tenía otra utilidad, y comprobar que no, le expliqué que, fuera como fuera el resultado no íbamos a realizar pruebas invasivas. Entonces me parecía más lógico directamente no agregarle más stress y nervios a un embarazo que me costó mucho. Que si salía bien no me iba a decir nada (porque sabemos que problemas puede tener miles, y todos los que no sean cromosómicos, no detectables con esta prueba) y si salía mal sólo iba a continuar el resto del embarazo con mucha angustia. Lo pensó un rato. Al tiempo nos preguntó si, fuera como fuera, íbamos a continuar con el embarazo (cosa que demostró lo que tanto sospechaba y es que el aborto por estos problemas es más normal de lo que mi corazón quiere creer). Y frente a nuestro sí rotundo, nos dijo que le parecía perfecto, que sólo eran probabilidades y que era súper entendible nuestra postura.

Fin del tema. El lunes, festejando nuestras 12 semanas y 2 días, lo vamos a ver al pequeñito, moverse y nadar como un campeón, en una ecografía común y corriente, donde chequearán que todo en él esté bien, y donde disfrutemos una vez más de sus volteretas, sus patitas de rana, su bailecito, y su corazón latir hermosamente.

Sólo eso importa.