Y la hematóloga dijo:

Heparina, heparina, heparina!!!

Acá en Argentina la cosa es muy sencilla. La primera opción que tenés es morirte de una trombosis venosa profunda mientras te dan medicación hormonal que te lo provoca, sin que se les ocurra estudiarte. La segunda opción es abortar tres veces (como si de por sí fuera fácil embarazarse!), y que en esos tres abortos se haya podido analizar al feto y no presentara anomalías cromosómicas. O, como tercera y última opción, pedir un turno, pagándolo particular, con la única hematóloga que parece que le importa el paciente. La única que no se compró el cuento de que "todas tienen trombofilia" porque "la trombofilia está de moda". La que no necesita mandarte a repetir el estudio la suficiente cantidad de veces como para que en algún momento te salga negativo y así la obra social no te cubra el caro medicamento que necesitás para que tu sangre no ande coagulando por ahí más de la cuenta. Y lo más loco, es que no existe mujer argentina que haya pasado por tratamiento de alta complejidad o por un aborto, que no sepa de quién estoy hablando. A tal punto.

Y así terminé yo en su consultorio, esperando hora y media a que me llamara, allá por enero de este año (después de vagar por institutos hematológicos de muy alto nombre donde me dijeron que, cuando logre abortar tres veces, vuelva). Y que conste que no me gusta hablar de decisiones médicas, mucho menos criticarlas. Sobre todo porque creo fervientemente en que la reproducción médicamente asistida no es 2+2=4. Que cada institución y médico tiene su librito, su criterio, sus investigaciones y su opinión. Que nada es ni bueno ni malo per se. Pero joder… que voy a ver a una hematóloga con mis resultados de análisis de coagulabilidad y de 8 parámetros estudiados, tengo 3 mal, y me diga que yo no tengo nada… en fin.

Bastó entrar a ver a la Eminencia en hematología de la reproducción para que me dijera cuál era mi problema (o uno de tantos). Miró mis estudios, me preguntó si había hiperestimulado, como tenía la insulina, si tomaba metformina, y cómo de alto estaba mi colesterol, además de corroborar que también tenía hipotiroidismo subclínico. En un segundo dio en el clavo con TODO. Me dijo que yo tenía un "clásico combo". A saber: mutación homocigota PAI 4G/4G, mutación heterocigota compuesta de MTHFR, y anticoagulante lúpico positivo. En palabras sencillas, trombofilia combinada: hereditaria y adquirida. Que la adquirida no podía llamarse SAF (síndrome antifofolípidos porque me faltaba el evento trombótico, sea trombosis o aborto) pero que sin dudas era trombofilia.

Sin asustarme mucho ni explicarme de más, me dijo que en la próxima transferencia iría con heparina (clexane 60) desde el día 3 del ciclo de transferencia). Y que ya empezara a tomar Bayaspirina prevent, ácido fólico de 5mg., y Blastop (+ ácido fólico y vitamina B6 y B12).

Esa transferencia, como ya imaginarán, fue también negativa.

La semana pasada, volvimos a consultarla para saber cómo tendríamos que encarar el próximo tratamiento a días de comenzar.

Me dijo que todo seguía igual, salvo que tendría que darme heparina de 60u también durante toda la estimulación. Cuando sorprendida le pregunté por qué (más que nada porque es dolorosísima y carísima, no sé en qué orden me importa más!) me dijo que era un riesgo para mi los altos niveles de estrógeno que produce mi cuerpo, teniendo las trombofilias que tengo, y que en caso de llegar a hiperestimular tendría que continuar anticoagulándome por 15 días más. Y, lógicamente, cuando fuera la transferencia también inyectarme desde el día 3 del ciclo como la vez anterior.

Y, por cierto, hablando con ella de mi vida "cotidiana" (léase sin tratamiento), tengo que tomar la Bayaspirina y el Blastop siempre, de por vida. Y tengo que heparinizarme si viajo en avión, si estoy de reposo o inmovilizada, y avisar ante cualquier tratamiento médico que tengo trombofilia.

Y entonces entendí. Que tenía una enfermedad (se llama síndrome pero da igual la diferencia). Que había tenido mucha suerte las dos estimulaciones anteriores donde hiperestimulé muy feo, sobre todo la primera. Que si lograba embarazarme, iba a ser un embarazo muy controlado y de alto riesgo. Y que los médicos, muchas veces, tienen que hacer la vista gorda con ciertos casos.  Que una persona con trombofilia no puede hormonarse, ni tomar estradiol, por ejemplo, por los riesgos que eso conlleva. Pero como a las que tenemos que realizar tratamiento no nos queda otra, disimuladamente nos mandan anticoagularnos.

Que las que tenemos trombofilia y además tenemos que recurrir a tratamiento de fertilidad, tenemos que luchar contra dos fantasmas. Lograr la implantación. Y no perderlo.

Y no nos damos cuenta. Porque es tanto nuestro deseo de embarazarnos que no nos duele una inyección más, de tantas inyecciones que nos damos. Y lo que más nos aterra es jamás conseguirlo. No tener un embarazo complicado.

Ojalá un pajarito me contara que en mi futuro, yo tendré un embarazo tortuoso. 

Porque mi mayor miedo no es sufrir en el mejor momento de mi vida. 

Es que ese momento no llegue nunca.